【摘 要】
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目的：探讨超声辐照联合双自杀基因慢病毒载体微泡对宫颈癌细胞的体外杀伤效应．为寓颈癌的靶向基因治疗奠定基础。方法：构建双自杀基因慢病毒载体pLenti6一KDRP—CDfFK—EGFP，转染
【机 构】
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新疆医科大学地方病分子生物学重点实验室,新疆医科大学附属肿瘤医院超声科
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目的：探讨超声辐照联合双自杀基因慢病毒载体微泡对宫颈癌细胞的体外杀伤效应．为寓颈癌的靶向基因治疗奠定基础。方法：构建双自杀基因慢病毒载体pLenti6一KDRP—CDfFK—EGFP，转染293T细胞并计算病毒滴度，声诺维微泡混悬液混匀孵育，测定其包封率和载药量。运用载药微泡对宫颌癌Hel。a细胞进行1-预，试验设卒r1x,fN组、慢病毒组、慢病毒载体微泡组、慢病毒载体微泡联合超声辐照组，分别使用4种超声声强f0．25、0．5、1．0、2．0W／cm。）300kHz，辐照30％应用四甲基偶氮唑盐（M‘IW
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