人MGMT基因cDNA的克隆表达及表达蛋白修复功能的鉴定

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：skyskysky094411

【摘要】

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克隆了Hela细胞O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因的cDNA序列,该序列与国外发表的cDNA完全一致.将此cDNA插入原核表达载体pET-21a后转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达的重

【作者】

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朱玉文刘建国黎高翔

【机构】

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中国科学院微生物研究所

【出处】

：

生物工程学报

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

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O^-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶烷化剂基因克隆表达 DNA分子修复癌变 O6-methylguanine-DNA methyltransferase

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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克隆了Hela细胞O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因的cDNA序列,该序列与国外发表的cDNA完全一致.将此cDNA插入原核表达载体pET-21a后转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达的重组菌株pET-21a-MGMT/E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后产生分子量为24kD的蛋白质.烷化类诱变剂致死突变实验表明,MGMT蛋白的表达能修复受体菌DNA分子因烷化类诱变剂导致的突变.

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