切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
新生儿重症监护病房中的血小板减少症
新生儿重症监护病房中的血小板减少症
来源 :中国新生儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fei5301821
【摘 要】
:
随着新生儿重症监护病房(NICU)中新生儿存活率的提高,血液系统疾病已成为这一群体的一大突出问题,血小板减少症尤为常见,但目前对于如何合理评估和治疗血小板减少症仍存在争
【作 者】
:
潘慧
【机 构】
:
北京协和医学院,北京协和医院儿科,中国医学科学院,100730
【出 处】
:
中国新生儿科杂志
【发表日期】
:
2010年3期
【关键词】
:
新生儿
重症监护病房
血小板减少症
血液系统疾病
合理评估
存活率
治疗
争议
问题
群体
NICU
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着新生儿重症监护病房(NICU)中新生儿存活率的提高,血液系统疾病已成为这一群体的一大突出问题,血小板减少症尤为常见,但目前对于如何合理评估和治疗血小板减少症仍存在争议.
其他文献
新生儿支气管血管瘤破裂出血一例
患儿男,16d,因皮肤黄染9d入院。患儿系第1胎第1产,母孕38周,经阴道分娩,无宫内窘迫,Apgar评分不详。生后第3天出现皮肤黄染,进行性加重。母亲22岁,血型O型,Rh(+),父亲23岁,血
期刊
新生儿
支气管
血管瘤
皮肤
经阴道分娩
Apgar评分
血型
患儿
肺呼吸音
宫内窘迫
遗传病
min
重度
胸廓
体重
体温
母亲
脉搏
哭声
家族
新生儿先天性肺囊性腺瘤样畸形一例
患儿女,16d,因“气促16d,加重3d”入院。患儿系第1胎第1产,胎龄40周因头盆不称剖宫产娩出。母亲孕1个多月时患“感冒”,服用对乙酰氨基酚及中药治疗。孕4个多月B超发现患儿“
期刊
新生儿
先天性
患儿
肺囊肿
对乙酰氨基酚
中药治疗
头盆不称
出生体重
无窒息
剖宫产
胎龄
母亲
感冒
复查
哺乳
rIL-1O诱导下子宫腺肌病患者子宫内膜细胞HLA-G的表达变化
目的:探讨子宫腺肌病患者的子宫内膜细胞在重组IL-10(rIL-10)刺激下,HLA-G的表达变化.方法:取25例因子宫腺肌病切除子宫患者的子宫内膜分离腺上皮细胞及间质细胞行体外培养,
期刊
人类白细胞抗原-G
重组白细胞介素-10
子宫腺肌病
子宫内膜
胰岛素样生长因子1对新生儿缺氧缺血性脑损伤神经保护作用的研究进展
新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是指围生期窒息缺氧致脑缺氧缺血而出现的一系列临床脑病表现,是新生儿窒息后的严重并发症,常可引起不可逆的脑组织损伤和一系列神经系统后遗症
期刊
胰岛素样生长因子
新生儿缺氧缺血性脑损伤
神经保护作用
神经系统后遗症
窒息后脑损伤
围生期
严重并发症
新生儿窒息
脑组织损伤
脑缺氧缺血
窒息缺氧
早期诊断
梅花欢喜漫天雪
期刊
早产儿动脉导管未闭诊治进展
动脉导管未闭(PDA)是影响早产儿死亡率和致残率的重要因素之一。胎龄和体重越小,发病率越高[1]。早产儿动脉导管管壁薄,缺乏肌肉组织,对氧等刺激收缩的因素敏感性低,对前列腺
期刊
早产儿
动脉导管未闭
因素敏感性
重要因素
前列腺素
肌肉组织
致残率
死亡率
平滑肌
发病率
体重
胎龄
管壁
刺激
PDA
早产儿皮肤花斑状颜色改变
早产儿皮肤花斑状颜色改变(大理石斑纹)是早产儿常见的一种皮肤血管现象,可能为早产儿的生理现象,也可能为各种疾病早期的临床表现之一,特别是危重患儿的早期表现。现对有关
期刊
早产儿
皮肤
花斑状
颜色改变
早期表现
相关疾病
生理现象
危重患儿
临床医生
临床表现
发病机制
大理石
治疗
预后
诱因
血管
防治
病因
斑纹
阿托伐他汀对心房颤动患者YKL-40与hs-CRP的影响
目的:探讨阿托伐他汀对心房颤动患者血清炎症因子几丁质酶-3样蛋白-1(YKL-40)和超敏CRP (hs-CRP)的影响.方法:选择心房颤动患者206例,其中使用阿托伐他汀治疗患者104例,非他
期刊
心房颤动
炎症
阿托伐他汀
超敏C反应蛋白
几丁质酶-3样蛋白-1
高危儿出院后管理
随着危重医学的发展,危重新生儿成活率有逐年增高的趋势。早产儿作为高危儿之一,出生数量越来越多[1]。虽然最近几十年早产儿的存活率明显提高,但是发病率和死亡率却仍不容忽
期刊
高危儿
早产儿
医疗问题
危重新生儿
危重医学
护理问题
发育迟滞
死亡率
发病率
存活率
成活率
随访
生长
风险
新生儿肌张力低下的遗传学研究
新生儿期肌张力低下是许多遗传性疾病的临床表现,本文阐述了这一组疾病在新生儿期的临床特点、诊断方法及相关检查,使儿科及其他专科医生了解新生儿肌张力低下的遗传机制,并
期刊
新生儿期
肌张力低下
遗传性疾病
专科医生
诊断方法
早期治疗
早期诊断
遗传机制
临床特点
临床表现
罕见疾病
改善预后
检查
家庭
患儿
风险
儿科
与本文相关的学术论文