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目的：研究长春新碱（VCR）载体红细胞的天然免疫黏附活性变化，并从分子水平进行深入探讨。方法：改良低渗预膨胀法制备VCR载体红细胞。采用新鲜血天然免疫功能快速测定法和荧光标记流式细胞分析的方法，检测载体制备过程中洗涤、预膨胀和载药各阶段红细胞的天然免疫黏附活性及相关表面分子的变化情况。结果：低渗预膨胀处理的肿瘤患者红细胞，天然免疫黏附能力[黏附率（39．20±18．14）％]明显高于其他对照组（P〈0．05）。健康人红细胞载药前后天然免疫黏附能力[黏附率（48．30±13．52）％和（