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根据GenBank中报道的几种哺乳动物催乳素（PRL）基因序列，设计1对特异性引物。从广西本地水牛脑垂体中提取总RNA，利用RT—PCR技术扩增水牛PRLeDNA全序列，并连接到pMD18-T载体，经PCR和酶切鉴定的阳性克隆进行测序，测定结果表明：该eDNA开放阅读框（ORF），长度为690bp，编码氨基酸为229个，其中前19个氨基酸为信号肽。用NCBI上的Blast功能将测序结果同GenBank已发表的序列进行比对，具有很高的同源性，其中与牛属动物同源性最高，达98．4％，证明所克隆的序列为水牛PR