【摘 要】
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本试验旨在建立一种能快速、灵敏、特异的检测沙门氏菌的LAMP方法。据GenBank公布的沙门氏菌高度保守的STN基因序列设计引物，继而进行一系列的LAMP反应条件的优化、特异性、敏
【机 构】
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延边大学农学院,吉林省动物疫病预防控制中心,吉林省珲春市动物卫生监督所,吉林省畜牧兽医科学研究院
【基金项目】
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吉林省食品安全地方标准制(修)订项目(DBS22/045-2012)
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本试验旨在建立一种能快速、灵敏、特异的检测沙门氏菌的LAMP方法。据GenBank公布的沙门氏菌高度保守的STN基因序列设计引物，继而进行一系列的LAMP反应条件的优化、特异性、敏感性、稳定性、酶切试验，并将LAMP与常规PCR进行比较。结果显示，LAMP方法最佳反应温度为65℃，只扩增沙门氏菌，最低可检出浓度为10^1CFU／mL，比常规PCR的最低检出浓度高1个数量级。本试验结果表明LAMP方法对沙门氏菌的检测特异性强、敏感性高、耗时短、方法简便，有单发展成为怏谏检测沙门氏菌的有效手段。
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