【摘 要】
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确定兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法.对中、美、英三国药典中兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法进行比较.结果表明,HPLC法测定结果比紫外分光光度(UV)法更准确.美国药典中缓冲
【机 构】
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中国药科大学药剂学教研室,成都蓉药集团四川长威制药有限公司
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确定兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法.对中、美、英三国药典中兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法进行比较.结果表明,HPLC法测定结果比紫外分光光度(UV)法更准确.美国药典中缓冲液阶段溶出介质加入了十二烷基硫酸钠,更为合理;英国药典测定时加入了碱溶液可以提高药物稳定性,所得测定结果更为准确、可靠.综合三国药典,推荐释放度测定采用美国药典方法,溶出液药物含量测定采用英国药典方法.
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