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目的:构建ADRB1基因稳定过表达的细胞模型。方法:将ADRB1cDNA克隆片段和慢病毒载体连接;将重组载体与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,收集上清液感染3T3-L1前脂肪细胞,利用GFP流式分选法筛选稳转细胞株。结果:Western blot检测证明,ADRB1过表达组的ADRB1蛋白水平显著高于mock组。结论:基于3T3-L1细胞株的ADRB1基因稳定过表达模型构建成功,为研究ADRB1在肿瘤恶病质脂肪消耗中的作用奠定了基础。