【摘 要】
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将杜氏利什曼四川分离株 kDNA 微环连接于质粒 pUC18的 BamHI 位点上转化入大肠杆菌DH52,通过重组质粒的分子量及 BamHI 消化产物的分子量测定,重组质粒与利什曼原虫前鞭毛体
【机 构】
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华西医科大学寄生虫学研究室,华西医科大学分子生物学实验室,华西医科大学寄生虫学研究室,华西医科大学分子生物学实验室,
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将杜氏利什曼四川分离株 kDNA 微环连接于质粒 pUC18的 BamHI 位点上转化入大肠杆菌DH52,通过重组质粒的分子量及 BamHI 消化产物的分子量测定,重组质粒与利什曼原虫前鞭毛体及kDNA 杂交,鉴定出该 kDNA 微环与 pUC18重组后获得克隆。从而即可迅速大量地产生均一的微环分子,作为鉴定利什曼原虫的探针,还可作研究环境诱变剂的靶分子。
The ku loop of Leishmania isolates from kuoniaisan was linked to the BamHI site of plasmid pUC18 and transformed into E. coli DH52. The molecular weight of the recombinant plasmid and the molecular weight of the BamHI digestion product were determined. The recombinant plasmid and Leishmania promastigotes kDNA hybridization. It was identified that the kDNA microcycle was cloned with pUC18 after recombination. As a result, a uniform microcyclic molecule can be rapidly and massively produced, and as a probe for identifying Leishmania, it can also be used as a target molecule for studying environmental mutagens.
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