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目的探讨低频超声下体外介导神经营养因子3（NT-3）基因转染神经干细胞的适宜超声微泡浓度。方法体外培养神经干细胞，在24孔板中加入200μl不同浓度（分别为10％、20％和30％）微泡和20μl pEGFP-NT-3基因重组质粒（1μg／u1）混合静置30min。将500μl神经干细胞悬液（3×10^5／ml）加入微泡和质粒混合液中，固定声强1．5W／cm^2，照射时间60s，占空比10％，用1MHz超声探头辐照。转染后流式细胞仪检测细胞绿色荧光蛋白表达情况，MTT法检测神经干细胞存活率。空白对