【摘 要】
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目的建立12个产地锁阳水溶性部位的HPLC指纹图谱、3种成分同时测定及主成分分析(PCA)评价方法。方法采集5个省(区)12个市(区/州/旗)的95批锁阳,提取水溶性部位。采用WondaSil
【机 构】
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甘肃省人民医院,甘肃中医药大学,甘肃省中药药理与毒理学重点实验室
【基金项目】
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甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金(ZDSYS-KJ-2018-010),甘肃省中药质量与标准研究重点实验室开放基金(ZYZL18-004),甘肃省人民医院研发攻关项目(18GSSY2-3)
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目的建立12个产地锁阳水溶性部位的HPLC指纹图谱、3种成分同时测定及主成分分析(PCA)评价方法。方法采集5个省(区)12个市(区/州/旗)的95批锁阳,提取水溶性部位。采用WondaSil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液(9∶91)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长258 nm,进样量10μL,建立HPLC指纹图谱及没食子酸、原儿茶酸、儿茶素含量测定方法。对12个产地锁阳水溶性部位的指纹图谱进行相似度分析,以指纹图谱
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