【摘 要】
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目的：探讨Cr3＋、Co2＋对体外培养的小鼠单核-巨噬细胞（RAW264.7）的细胞毒性以及刺激单核-巨噬细胞表达核因子κB受体活化子（RANK）在人工关节术后引起骨溶解的分子生物学机制。方法：在
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目的：探讨Cr3＋、Co2＋对体外培养的小鼠单核-巨噬细胞（RAW264.7）的细胞毒性以及刺激单核-巨噬细胞表达核因子κB受体活化子（RANK）在人工关节术后引起骨溶解的分子生物学机制。方法：在体外培养单核-巨噬细胞（RAW264.7）。用Co2＋、Cr3＋分别干预单核-巨噬细胞,不同时间用噻唑蓝（MTT）比色法检测其细胞活性。将细胞分为5组,A组为单纯单核-巨噬细胞,B组为单核-巨噬细胞＋500mg/LCr3＋,C组为单核-巨噬细胞＋500mg/LCr3＋＋20μmol/LSP600125,D组为单核
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