【摘 要】
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慢性粒细胞白血病和原发性血小板增多症(ＥＴ)均为骨髓增生性疾病。Ｐｈ缺如可否诊断为ＥＴ,意见不一。作者首次报道了1例临床表现为血小板增多症,但细胞核型为Ｐｈ+慢性粒细胞白血病变异体,
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慢性粒细胞白血病和原发性血小板增多症(ＥＴ)均为骨髓增生性疾病。Ｐｈ缺如可否诊断为ＥＴ,意见不一。作者首次报道了1例临床表现为血小板增多症,但细胞核型为Ｐｈ+慢性粒细胞白血病变异体,用沿用的探针杂交信号弱,分子遗传学检查结果为一种不常见的ＢＣＲＡＢＬ重排。病例
Chronic myeloid leukemia and essential thrombocythemia (ET) are myeloproliferative diseases. The lack of Ph can be diagnosed as ET. There are different opinions. The authors first reported a clinical manifestation of thrombocythemia, but the karyotype was a Ph+ chronic myelogenous leukemia variant. Signals hybridized with the probes used were weak, and molecular genetic tests revealed an unusual BCRABL rearrangement. Cases
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