【摘 要】
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患者:女性,33岁.因“多关节肿痛20个月.出现皮疹14个月,憋气20余天”入院,患者2001年11月初出现多关节肿胀.疼痛,活动受限,包括双膝、双手近端指间关节、掌指关节双肩关节疼痛.并有晨僵,>1h,曾于当地查类风湿因子(RF)(-),疑诊类风湿关节炎(RA),给予中药治疗(具体用药不详),症状未见好转。2002年4月患者出现前额,双侧耳后部多
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科100730,福建省晋江市中医院风湿科,浙江省宁波市第一医院风湿科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科100730,中国医学科学院
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患者:女性,33岁.因“多关节肿痛20个月.出现皮疹14个月,憋气20余天”入院,患者2001年11月初出现多关节肿胀.疼痛,活动受限,包括双膝、双手近端指间关节、掌指关节双肩关节疼痛.并有晨僵,>1h,曾于当地查类风湿因子(RF)(-),疑诊类风湿关节炎(RA),给予中药治疗(具体用药不详),症状未见好转。2002年4月患者出现前额,双侧耳后部多
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目的 对配体CDl54在系统性红斑狼疮(SLE)患者B淋巴细胞中刺激转录因子NF—kB核转移的异常进行研究。方法分离正常人对照、SLE患者外周血B淋巴细胞及扁桃体生发中心B淋巴细胞,并以后者为参照,观察与正常人对照相比,SLE外周血B淋巴细胞中CDl54和抗CDl54抗体对NF—kB核转移或基础活化的影响。结果①正常人外周血B细胞CD154刺激主要诱导NF—kB亚单位p50、p65及c—Rel进入
第九届全国风湿病学年会于2003年11月5日至9日在成都市金牛宾馆隆重召开.本次会议收到论文600余篇,内容丰富,涉及风湿病学各个领域.来自全国(包括台湾省、香港特别行政区)及美国的600多位风湿病学专家、学者和风湿病学医务工作者出席了本届年会。
目的 探讨大动脉炎合并脑梗死患者的临床特点和治疗情况.方法回顾性分析1998-2003年在我院住院的14例大动脉炎合并脑梗死患者的临床资料.结果大动脉炎合并脑梗死患者占同期住院的大动脉炎患者10.6%(14/132),出现脑梗死距大动脉炎首发症状时间为1个月~15年.14例均为3支以上主动脉弓上分支动脉狭窄或闭塞并表现为偏瘫,经CT证实有脑梗死,梗死部位最多见于基底节区.激素、细胞毒药物等治疗有效
组成免疫系统的细胞来自骨髓中具有自我更新能力的造血干细胞(HSC).虽然成熟T细胞在胸腺产生,但从根本上说它们来源于造血干细胞.通过接受分化信号,HSC定向分化为淋巴和髓系细胞.T细胞是适应性免疫的重要组成部分,每个T细胞能表达特异性识别非自身抗原决定簇的抗原受体,不同T细胞克隆数量足以识别任何分子.这一识别系统所需的多样性来自抗原受体位点的T细胞受体(TCR)基因重排。
韦格纳肉芽肿病(Wegener′s granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,WG通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。
多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是横纹肌非化脓性炎性肌病.其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤.PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM.该病属自身免疫性疾病,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。
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创伤和各种疾病[如骨关节炎(osteoarthritis,OA)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)等]引起的关节软骨缺损在临床上十分常见.单在美国每年就有50多万名患者需要进行软骨缺损的修复,花费几亿美元,我国关节炎患者总数已超过1亿,据专家估计到2020年美国将有6千万人患骨关节炎。
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