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目的探讨PINK1基因对多巴胺合成的调节作用。方法用高压液相色（HPLC）电化学方法检测多巴胺（DA）含量,用Western blots和Real-Time PCR法检测DA合成限速酶酪氨酸羟化酶（TH）和多巴脱羧酶（DDC）的表达量,通过免疫共沉淀（Co-IP）和免疫组织化学染色观察PINK1和TH之间是否存在相互作用。结果 PINK1基因敲减后,细胞内DA水平为5.356±0.536μg/L,显著低于对照组的11.630±1.559μg/L（P〈0.05）;TH mRNA和蛋白的表