【摘 要】
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目的探讨腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)诱生的分子机制.方法取正常Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置24孔培养板中(1×106/孔),培养3天后用内毒素(LPS)刺激,观察LPS刺激与
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金，军队科研项目
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目的探讨腹腔巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)诱生的分子机制.方法取正常Wistar大鼠腹腔巨噬细胞置24孔培养板中(1×106/孔),培养3天后用内毒素(LPS)刺激,观察LPS刺激与巨噬细胞HMGB1 mRNA表达的时效关系及量效关系,同时观察氟达拉滨(fludarabine,STAT1抑制剂)及雷帕霉素(rapamycin,STAT 3抑制剂)对HMGB1 mRNA表达的影响.结果LPS刺激可使大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1 mRNA表达明显上调,于攻击后24～36h达峰值,至48h减弱
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