【摘 要】
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目的:探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)在体外直接共培养刺激和在体内远处局部刺激对破骨前体细胞(osteoclast precursors,OCPs)分化的调控及其机制.方法:提取培养6～8周雄性C57/BL6小鼠股骨OCPs.将OCPs与不同感染复数的P.g直接共培养6 h后,检测并比较各组OCPs的活性及亚型比例.去除P.g后,继续诱导OCPs向破骨细胞分化.于小鼠右侧股骨制造骨缺损,并在骨缺损处注射含或不含P.g的悬液,每周两次.4周后提取培养小鼠左侧股骨
【机 构】
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武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室 湖北武汉 430079;武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点
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目的:探究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)在体外直接共培养刺激和在体内远处局部刺激对破骨前体细胞(osteoclast precursors,OCPs)分化的调控及其机制.方法:提取培养6～8周雄性C57/BL6小鼠股骨OCPs.将OCPs与不同感染复数的P.g直接共培养6 h后,检测并比较各组OCPs的活性及亚型比例.去除P.g后,继续诱导OCPs向破骨细胞分化.于小鼠右侧股骨制造骨缺损,并在骨缺损处注射含或不含P.g的悬液,每周两次.4周后提取培养小鼠左侧股骨OCPs,并诱导OCPs向破骨细胞分化.分别在各组OCPs培养的第4天和第6天,检测并比较各组间的成熟破骨细胞数量、相关基因和蛋白的表达水平.结果:P.g的体外直接共培养刺激不影响OCPs的活性及各亚型比例,但抑制了OCPs向破骨细胞分化,这与P.g刺激后OCPs的破骨分化相关基因和蛋白均下降有关.P.g的体内远处局部刺激,上调了OCPs部分与破骨分化和炎性相关基因的表达,但OCPs向破骨细胞分化的能力不受其影响.结论:P.g的体外直接共培养刺激会抑制OCPs向破骨细胞分化,而体内局部刺激不影响其他部位OCPs向破骨细胞分化的能力.
其他文献
目的:探讨CASZ1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及临床意义.方法:通过TCGA数据库探讨CASZ1 mRNA在OSCC中的表达情况,采用免疫组织化学方法检测OSCC组织及癌旁组织中CASZ1蛋白表达水平并分析CASZ1蛋白的表达与OSCC患者临床病理特征以及预后的关系.结果:TCGA数据库结果显示,CASZ1 mRNA在OSCC中表达水平下调,差异有统计学意义(P<0.001).OSCC组织中CASZ1蛋白低表达率[65.6％(80/122)]明显高于癌旁组织中CASZ1蛋白的低表达率[34.9％
生物医用材料是一类用于修复或替换病损组织和器官,或增进其功能的生物功能性材料.近年来,在材料学、材料制造学、分子细胞生物学等多学科的协同发展下,生物医用材料的研究和应用取得了巨大的进步.智能生物材料是能感知和响应外部刺激的新一代生物材料.与以往的生物材料相比,它更强调材料与组织之前的相互作用和动态调控.智能生物材料因其良好的组织反应性,在药物靶向递送载体和组织工程支架等口腔医学领域中表现出了优良的性能和疗效.本文就生物医用材料的发展历程及智能生物材料在口腔医学领域中的研究现状进行综述,以推动其在口腔医学领
目的:研究黏蛋白1(MUC1)对唾液腺腺样囊性癌(ACC)细胞生物学功能的影响及其分子机制.方法:首先通过慢病毒(shMUC1)转染对ACC细胞系中MUC1基因进行敲减,通过Real-time PCR和Western blot检测敲减效果;CCK-8实验检测细胞的增殖能力;平板克隆形成实验评价细胞的克隆形成能力;Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;采用转录组测序筛选MUC1调控的相关信号通路,并通过Wesern blot验证分析.结果:转染MUC1慢病毒后,ACC细胞中MUC1 mRNA和蛋白
目的:研究负载氯己定的结冷胶复合材料体外抗粪肠球菌及生物膜的效果.方法:通过添加钙离子交联剂,制备含有纳米羟基磷灰石的结冷胶复合材料,并有效负载氯己定.通过对细菌生长曲线测定、扫描电镜等评价水凝胶体外抗粪肠球菌的效果,结晶紫染色定量和共聚焦激光扫描显微镜观察水凝胶对生物膜的作用.结果:随着水凝胶中氯己定浓度的增加,抗菌活性逐渐增强.当氯己定浓度为50μg/mL时,可显著抑制细菌生长及生物膜形成;当浓度为250μg/mL时,可表现出显著杀菌性.结论:负载氯己定的结冷胶复合材料抑制粪肠球菌生长及清除生物膜作用
目的:探明NQO1蛋白在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,研究NQO1生物可激活药物β-拉帕醌(β-Lapachone)体外抑制OSCC发生与发展的分子机制.方法:(1)免疫组织化学染色法(IHC)检测50例OSCC组织和9例正常口腔黏膜组织中NQO1蛋白的表达,分析NQO1表达与OSCC患者病理特征之间的关系;(2)体外常规培养HN22和HSC4细胞.采用CCK-8、平板克隆实验检测β-Lapachone对OSCC细胞增殖的抑制作用.流式细胞术检测β-Lapachone在OSCC细胞凋亡中作用;(
目的:评价M3微创镍钛器械联合单尖法在张口受限患者磨牙根管治疗中的临床效果.方法:选取2020年1～8月不能完全进行常规根管治疗的张口受限的牙髓疾病患者90例,随机分为两组.观察组采用M3微创镍钛器械预备根管结合单尖法充填,对照组采用Protaper Gold预备根管结合热牙胶垂直加压充填.对两组各项指标及治疗效果进行分析.结果:观察组根管治疗可行率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05).对照组根管根管预备时间、充填时间较短,两组差异有统计学意义(P0.05).结论:M3微创器械预备联合单尖法
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者与外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)状态的关系.方法:采用CanPat-rolTM CTC-二代捕获技术联合RNA多重原位杂交分析(RNA in situ hybridization,RNA-ISH),检测32例OSCC患者术前1 d外周循环血中的肿瘤细胞.CTCs将根据
目的:评价iRoot SP单尖充填根管后即刻与延迟桩道预备的根尖封闭效果.方法:收集因正畸拔除的70颗单根管前磨牙,截冠后随机分为8组.A1、B1、C1组:AH Plus+热牙胶充填(n=10);A2、B2、C2组:iRoot SP+单尖充填(n=10);D、E组分别为阳性、阴性对照组.A1、A2组行即刻桩道预备,B1、B2组行延迟桩道预备,C1、C2组根管充填后不进行桩道预备.使用印度墨水染色技术,透明牙技术评价不同时机桩道预备后根尖微渗漏情况.结果:各实验组均有染料渗入,相同充填方法下,不同桩道预备时
目的:采用锥形束CT(CBCT)方法研究上颌前磨牙牙根及根管系统及其与上颌窦之间的关系,以期为临床应用提供数据性参考.方法:收集866例上颌前磨牙的CBCT影像学资料(上颌第一、二前磨牙各1732颗),按照性别分组,应用NNTviewer软件观察牙根长度、牙根及根管数目、根管构型、上颌前磨牙牙根与上颌窦的关系及与性别变化的关系.结果:上颌前磨牙以单根最为多见,单根牙具有更多样的根管构型,大多数双根上颌前磨牙表现为Ⅳ型构型(96.3％),Ⅷ型根管仅在三根上颌前磨牙中出现.16.5％的上颌前磨牙牙根与上颌窦相
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