【摘 要】
：
皮脂腺癌,尤其是眼外型,是一种极罕见的皮肤癌,预后较差。故有必要寻找确诊该病的方法。用8种抗角蛋白单克隆抗体(34βB4,35βH11,Ks13.1,Ks19.1,PKK1,LP34,KL1,AE1),对6例福尔马林固定、石腊包埋的眼外型皮脂腺癌标本进行免疫组织化学研究,并与其他皮肤癌进行比较,包括18例小汗腺汗孔癌、2例恶性透明细胞汗腺瘤、5例合并腺痛的乳外Paget病、6例恶性外毛根鞘瘤、10
论文部分内容阅读
皮脂腺癌,尤其是眼外型,是一种极罕见的皮肤癌,预后较差。故有必要寻找确诊该病的方法。用8种抗角蛋白单克隆抗体(34βB4,35βH11,Ks13.1,Ks19.1,PKK1,LP34,KL1,AE1),对6例福尔马林固定、石腊包埋的眼外型皮脂腺癌标本进行免疫组织化学研究,并与其他皮肤癌进行比较,包括18例小汗腺汗孔癌、2例恶性透明细胞汗腺瘤、5例合并腺痛的乳外Paget病、6例恶性外毛根鞘瘤、10例鳞状细胞癌。上述病例均经组织病理确诊。用间接酶法染色。阴性对照中用正常鼠血清代替一体。
其他文献
检测了1981～1986年间在瑞典南部人口中的72例SLE患者初诊血标本及该地区88例正常供血者血标本。检测内容有:以EIA检测各种自身抗体,用EIA和电泳免疫印迹(electrophoretic immunoblots,EIBA)或发光及放射自显影技术(EIBB)检测与某些完整的逆转录病毒颗粒起交叉反应的抗体及其相应人工合成多肽[含进化上保守的序列,包括来源于衣壳蛋白(CA)的gag序列及env
中性粒细胞在防御多种病原微生物感染中起关键作用。一些体外研究表明:维生素C可增强白细胞功能。该文作者应用维生素C治疗1例复发性疖病患者,并对其中性粒细胞 功能进行了检测。患者女,26岁,白种人。既往2年来患复发性疖病,累及面、颈、腋窝和腹股沟。常需全身应用抗生素治疗,偶需外科引流。体格检查:除皮肤遗留瘢痕外,余无异常。
200例培养阳性的软下疳病人,188例男性(94%)和12例女性(6%),男女比例为15:7平均年龄23岁.诊断标准:①生殖器或其周围育痛性溃疡,有或没有淋巴结病;②无单纯疱疹的细胞学改变;③暗视野检查梅毒螺旋体和VDRL试验阴性;④杜克雷嗜血杆菌培养阳性. 临床表现:192例(96%)潜伏期1～15天,74例(37%)溃疡为单个,28例(14%)为2个,98例(49%)为多个(3个或3个以上).
介绍了儿童脓疱疮的发病机理、临床特征和治疗方案。脓疱疮多由金黄色葡萄球菌引起,其次为β溶血性链球菌;对复发性脓疱疮患者应当评估其金黄色葡萄球菌携带状况;抗生素的选择应当考虑对红霉素耐药的金黄色葡萄球菌的地区流行性、抗生素的价格和可利用性以及患者的依从性。
自体免疫性黄体酮皮炎是以黄体期血清黄体酮水平升高而加重为特点的疾病。该病是对内源性黄体酮的一种自体免疫反应,诊断依据包括:①患者皮内黄体酮试验反应阳性;②部分患者血清中存在黄体酮抗体;③抑制排卵和降低血清黄体酮水平可使症状缓解。报告1例患者,女,28岁,反复发疹10个月。皮疹初发于剖腹产1周后切口处,数月后躯干、四肢于月经周期第12～14天反复间歇性发疹,持续10天,行经后消退。
自身免疫性大疱性皮病是一组临床、病理和免疫学异质性疾病,通常各有不同的临床和免疫学特点。但有时相互之间可出现共存或重叠现象,亦可伴发多种自身免疫性疾病,从而给临床诊断和分类带来一定困难。其中某些可能本身即为一种新的大疱性皮病,这些疾病的确切性质、发病机理和在自身免疫性大疱性皮病中的地位有待进一步阐明。
在临床诊断病理学(包括皮肤病理学)中,分子诊断是一种新技术。本文扼要介绍原位杂交和PCR二项诊断性核酸技术的原理、方法及在皮肤感染疾病中检出病原体方面的应用,并对它们的优缺点作了分析比较。
为研究有荚膜(ECS)和无荚膜(ACS)新生隐球菌菌株对人中性多形核白细胞(PMN)的 不同结合作用,作者使用两株由艾滋病(AIDS)患者尿中新分离的菌株,均已经显微镜下测量荚膜宽度,EIA法测定荚膜多糖含量和FITCConA结合试验鉴定为ECS和ACS菌株。分别在4%麦芽-氯霉素琼脂上培养5～7天后用HBSS(pH7.5)制成菌悬液。PMN单层为用人指尖全血于盖玻片上除去RBC制成,每0.138
表皮细胞能释放多种细胞因子和神经内分泌激素,包括白介素,集落刺激因子,肿瘤坏死因子,阿片黑皮质素前体和促肾上腺皮质激素。UVB照射可促使角朊细胞产生更多的这些细胞因子和阿片黑皮质素前体。一次全身UVR照射能使血清内细胞因子水平升高,UVR的许多生物活性依赖于表皮细胞因子和神经内分泌激素。
患者女性,75岁,约1年前左手指出现半个粒米大、卵圆形、无自觉症状的黑褐色斑,半年前右手指也出现同样皮疹。检查可见下唇正中稍偏右有钫锤形境界清晰的黑褐色斑。两侧颊粘膜有半个粒米大的淡褐色斑数个。所有手指的掌面和背面有多发性半个粒米大的黑褐色斑。右足第5趾和左足第1趾各有米粒大褐色斑1个。指甲可见无色素性条纹。灌肠造影及乙状结肠镜检查未见息肉病。手指色素斑组织病理学检查示基底层黑素增加,未见痣细胞。