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目的探讨微RNA-223（miRNA-223）通过下调心脏特异性新激酶（TNNI3K）基因表达对心肌细胞肥大的调控作用。方法选取原代培养新生大鼠心肌细胞，以内皮素-1（ET-1）人工诱导心肌细胞肥大。应用实时定量PCR测定miRNA-223的表达水平。通过化学修饰RNA模拟物转染实现miRNA-223的过表达，通过重组腺病毒转染实现TNNI3K的过表达。采用抗α-辅肌动蛋白（α-actinin）荧光染色法测量细胞大小，实时定量PCR检测心肌细胞肥大标志性基因的表达，Western印迹法测定TNNI3K和心