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通过Hull槽电解、电化学特性和长期稳定性测试的方法研究了DSA (IrO2,Ta2O5),DSA (IrO2,Pt)阳极和PbSn合金阳极在电镀铬溶液中的性能,并进行对比分析.结果表明,钛基DSA阳极真实活性比表面远远大于其几何表面;在镀铬溶液中表现出较低的析氧电位和较好的电催化活性,尤其是DSA (IrO2,Pt)阳极在高电流密度下表现出更好的电催化活性;但是由于溶液中的F-添加剂侵蚀Ti基体使得钛基涂层阳极在镀铬溶液中的稳定性和寿命均比PbSn合金阳极短.