加拿大临床化学家协会关于新型冠状病毒即时检测、选择和质量管理的指南

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胎儿遗传性肾囊性疾病是由于基因缺陷导致胚胎早期纤毛功能受损引起集合管、肾小管等囊性扩张而形成的一大类肾疾病的统称[1],虽然其发病率低,但对胎儿生长发育及出生后肾功能具有显著影响.随着遗传学的快速发展,导致胎儿肾囊性疾病的基因越来越多地被发现,种类多样、致病机制错综复杂[2].由于产前缺乏临床信息和病理改变,相比于青少年及成人肾囊性疾病,胎儿肾囊性疾病的检出、诊断、预后判断具有很大挑战性.
期刊
目的 探讨锁骨下动脉中-重度狭窄或闭塞时,颈动脉多普勒超声(CDU)对患侧椎动脉窃血类型与后循环缺血关系的评估.方法 回顾性纳入2017年1月至2020年7月于苏州大学附属第一医院脑卒中中心,经CDU及数字减影血管造影(DSA)证实的锁骨下动脉中-重度狭窄或闭塞患者共163例,所有患者均行头颅磁共振成像(MRI)检查及美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.根据CDU检查的患侧椎动脉窃血类型,将163例患者分为Ⅰ型(隐匿型窃血)51例,Ⅱ型(部分型窃血)70例和Ⅲ型(完全型窃血)42例.CDU评估窃血类
目的 观察超声引导下行腰脊神经后内侧支优化阻滞复合全身麻醉在腰椎内固定术中的应用效果.方法 选取2018年12月至2020年1月于南通大学附属如皋医院择期行腰椎内固定术的患者90例,将患者随机分为静吸复合全身麻醉组45例,超声引导下腰脊神经后内侧支优化阻滞复合静吸全身麻醉组45例.记录术中舒芬太尼总用量,脑电双频指数(BIS)值,术后0、4、8、12、24 h视觉模拟评分(VAS)及术后呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡等并发症.结果 2组术中BIS差异无统计学意义(P>0.05).超声引导下腰脊神经后内侧支优化阻滞复
目的 总结住院医师规范化培训阶段的会诊需求概况,评价教学督导会诊在住院医师规范化培训阶段的作用.方法 回顾性收集2015年8月至2017年8月间于北京协和医院超声医学科参加北京市住院医师规范化培训的住院医师43名及其于2017年11月至2018年8月申请教学督导会诊的病例,随访申请教学督导会诊的病例,总结会诊原因和部位,参照病理或临床诊断,对会诊医师作出教学评价(技术操作、定位、定性).采用χ2检验比较不同年资、不同学历住院医师申请会诊原因和部位的差异,并采用t检验比较应用教学督导会诊前、后3年以下住院医
孕妇,30岁,孕21周,孕4产2,2020年12月因既往不良生育史于湖北省妇幼保健院就诊.该孕妇既往有3次不良生育史,2017年因孕41周不明原因胎死宫内引产一女性胎儿,外观无畸形,产后发现脐带绕颈、扭转,未行尸检及其他检查.2019年,自然分娩一男婴,先证者.婴儿出生后因外生殖器偏向女性被当作女童抚养,1岁时发现外阴包块及尿道口位置异常就诊.
期刊
患者男性,64岁,因“咳嗽咳痰2个月余,发现右上肺占位3 d”入院,体格检查:呼吸18次/min,脉搏85次/min,血压125/71 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体温36.9℃,气管居中,双侧颈部、锁骨上、腋窝等浅表淋巴结无肿大,双侧呼吸动度均等,右上肺叩诊浊音,呼吸音偏低,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.实验室检查:血常规显示白细胞计数为8.1×109/L,血红蛋白浓度为129 g/L,血小板计数为260×109/L;凝血酶原时间为13.8 s.胸部CT平扫+增强:右肺上叶支气管开口
期刊
患者,男性,56岁,因“间断发热2年余,再发10 d”于2020年3月入院.患者于2018年4月无明显诱因出现发热,体温最高39℃,伴畏寒、寒战,全身肌肉关节痛,遂就诊首都医科大学附属北京友谊医院,实验室检查虎红平板凝集试验呈阳性,结合症状及病史诊断为布鲁氏菌病.
期刊
先天性冠状动脉起源异常在一般人群中十分罕见,右冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous right coronary artery from the pulmonary artery,ARCAPA)较左冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA)则更为罕见,发病率约为0.002%[1].但同时也是最危险的先天性心脏缺陷之一,与心肌梗死、危险性心律失常、慢性心力衰竭
期刊
孕妇19岁,孕23周,既往身体健康,行常规产前超声检查.胎儿系统产前超声检查提示宫内单活胎,各项生物学指标测值在正常范围内,除怀疑永存左上腔静脉(persistent left superior vena cava,PLSVC)建议进一步行针对性胎儿超声心动图检查外,余胎儿解剖结构未见明显异常.
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