【摘 要】
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目的:探讨吉非替尼或吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法:将137例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组71组,给予吉非替尼联合卡铂治疗;对照
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目的:探讨吉非替尼或吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法:将137例晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组71组,给予吉非替尼联合卡铂治疗;对照组66例,给予吉西他滨联合卡铂治疗。对两组患者的治疗效果和生存质量进行评价,并统计不良反应发生情况。结果:试验组和对照组NSCLC患者的总有效率分别为76.1%和47%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病控制率分别为87.3%和78.8%(P>0.05)。试验组患者的中位生存期为14.5个月,与对照组患者(11
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