【摘 要】
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从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pE
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
【基金项目】
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公益性行业（农业）科研专项经费项目（200903027）, 中央级公益性科研院所基本科研业务费（2010js-1、2011js-3）, “十一五”国家科技支撑计划重点项目（2010BAD04B02）, 2011年及2012年农业部动物疫情监测与防治项目
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从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a（＋）载体,转化大肠杆菌BL21（DE3）及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。
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