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为建立特异、敏感、快速的诊断方法，根据本实验室已测得的瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因序列，设计一对特异性引物，扩增出大小为499bp的基因片断，经克隆、测序分析，与已知基因序列同源性为100％。用该对引物建立的牛瑟氏泰勒虫病PCR诊断方法，通过对75份牛血液样本检测，检出率为72％（54／75）。该方法具有特异性好、敏感性强等优点，可用于牛瑟氏泰勒虫病的诊断和流行病学调查。