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目的:研究肾缺血再灌流性兔血清致培养肾小管细胞损伤的作用及机制.方法:健康家兔16只,随机分为对照和缺血再灌流(IR)组,IR组作双肾动脉夹闭1小时再灌流2小时;对照组不夹闭肾动脉,其余处理同IR组.测定对照组血清(SC)和IR组血清(SIR)中的MDA、SOD和NO含量.肾细胞培养实验分对照组(DMEM+小牛血清);SC组(DMEM+对照兔血清);SIR组(DMEM+IR肾损伤性兔血清).培养96小时,测定其增殖状况和细胞存活率;细胞或培养液中MDA、SOD、NO、LDH、Na+-K+-ATP酶和Ca2