目的基于Toll样受体（TLR）/核因子-κB（TLR/NF-κB）信号通路探讨微小RNA-146a（miR-146a）在急性脑缺血大鼠脑损伤的作用。方法按照体重将大鼠随机分为3组:假手术组,模型组和实验组,每组20只。用双侧颈总动脉钳夹构建急性脑缺大鼠为模型。建模后,实验组尾部静脉注射8. 0 mg·kg^-1miR-146a激动剂。用酶联免疫吸附实验检测大鼠血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）和核因子-κB（NF-κB）含量,用蛋白免疫印迹检测核因子/k基因结合核因子抗体（NF-κB p65）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF-6）、白细胞介素1受体相关激酶-1（IRAK-1）蛋白的表达。结果假手术组、模型组和实验组的IL-1分别为（351. 87±21. 21）,（819. 61±22. 29）和（403. 11±22. 21） pg·m L^-1;这3组的IL-6分别为（187. 21±12. 12）,（591. 41±12. 29）和（342. 22±12. 22） pg·m L^-1;这3组的TNF-α分别为（153. 85±12. 56）,（481. 45±12. 56）和（243. 71±12. 89） pg·m L^-1;这3组的NF-κB分别为（17. 15±1. 21）,（58. 87±1. 24）和（39. 21±1. 27） pg·m L^-1;这3组的NF-κB p65相对表达量分别为1. 02±0. 08,3. 43±0. 19和1. 87±0. 14;这3组的IRAK-1相对表达量分别为0. 97±0. 09,1. 78±0. 12和1. 34±0. 13;这3组的TRAF-6相对表达量分别为1. 02±0. 11,2. 41±0. 16和1. 28±0. 13。上述指标:模型组与假手术组相比,差异均统计学意义（均P <0. 05）;实验组与模型组比较,差异均统计学意义（均P <0. 05）。结论 miR-146a激动剂可以通过TLR/NF-κB通路,参与对急性脑缺血大鼠脑损伤功能的保护。