【摘 要】
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目的基于Toll样受体(TLR)/核因子-κB(TLR/NF-κB)信号通路探讨微小RNA-146a(miR-146a)在急性脑缺血大鼠脑损伤的作用。方法按照体重将大鼠随机分为3组:假手术组,模型组和实验组,每
【机 构】
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天水市第一人民医院重症医学科; 天水市第一人民医院儿科;
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目的基于Toll样受体(TLR)/核因子-κB(TLR/NF-κB)信号通路探讨微小RNA-146a(miR-146a)在急性脑缺血大鼠脑损伤的作用。方法按照体重将大鼠随机分为3组:假手术组,模型组和实验组,每组20只。用双侧颈总动脉钳夹构建急性脑缺大鼠为模型。建模后,实验组尾部静脉注射8. 0 mg·kg-1miR-146a激动剂。用酶联免疫吸附实验检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)和核因子-κB(NF-κB)含量,用蛋白免疫印迹检测核因子/k基因结合核因子抗体(NF-κB p65)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF-6)、白细胞介素1受体相关激酶-1(IRAK-1)蛋白的表达。结果假手术组、模型组和实验组的IL-1分别为(351. 87±21. 21),(819. 61±22. 29)和(403. 11±22. 21) pg·m L-1;这3组的IL-6分别为(187. 21±12. 12),(591. 41±12. 29)和(342. 22±12. 22) pg·m L-1;这3组的TNF-α分别为(153. 85±12. 56),(481. 45±12. 56)和(243. 71±12. 89) pg·m L-1;这3组的NF-κB分别为(17. 15±1. 21),(58. 87±1. 24)和(39. 21±1. 27) pg·m L-1;这3组的NF-κB p65相对表达量分别为1. 02±0. 08,3. 43±0. 19和1. 87±0. 14;这3组的IRAK-1相对表达量分别为0. 97±0. 09,1. 78±0. 12和1. 34±0. 13;这3组的TRAF-6相对表达量分别为1. 02±0. 11,2. 41±0. 16和1. 28±0. 13。上述指标:模型组与假手术组相比,差异均统计学意义(均P <0. 05);实验组与模型组比较,差异均统计学意义(均P <0. 05)。结论 miR-146a激动剂可以通过TLR/NF-κB通路,参与对急性脑缺血大鼠脑损伤功能的保护。
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