【摘 要】
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目的 探讨利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 将81例难治性躯体化障碍患者按治疗方案不同分为两组,研究组(n＝41)给予利培酮合并西酞普兰治疗,对照组
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目的 探讨利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 将81例难治性躯体化障碍患者按治疗方案不同分为两组,研究组(n＝41)给予利培酮合并西酞普兰治疗,对照组(n＝40)仅用西酞普兰治疗,治疗8周.于治疗前及治疗后第2、4、8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应量表(TESS)进行评定.分析两组疗效及不良反应.结果 两组治疗后第2周末开始HAMD、HAMA总分组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组间疗效差异也有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效好,安全.
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