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参照了已表的ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株全基因组序列，自行设计合成了３和引物（ｙｏｕｌ＋、ｙｏｕ２－ｙｏｕＭ＋），引物ｙｏｕ１＋和ｙｏｕ２－在Ｓ１基因两侧，跨幅约１６１０ｂｐ，引物ｙｏｕ２－和ｙｏｕＭ＋在Ｓ１基因的３’端，跨幅约５３０ｂｐ。用这两对引物对５个ＩＢＶ地方分离株（ＨＮ２，ＨＮ４，ＪＸ１，ＳＣ２和ＳＣ１）进行ＲＴ－ＰＣＲ，均成功地扩增出相应大小的目的片段。病毒在电镜下观察中以形态多变的冠状病毒粒子。