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目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2、Pro12Ala和PPARγ3C-681G基因多态性与结直肠癌(CRC)风险的关系。方法采用直接测序和荧光5’-核酸酶分析方法,对100例大肠癌患者和100对照进行了PPARγ2和PPARγ3基因多态性分析。采用非条件Logistic回归模型进行统计分析。结果通过对CRC危险因素的调整,PPARγ2 Pro12Ala多态性的G等位基因的一个或两个拷贝的受试者与CC基因型相比,风险显著降低[OR=0.53,95%置信区间(CI)=0.30~0.92]。就P