【摘 要】
：
采用增强采样分子动力学模拟研究了一轮烷型分子梭协助K+跨膜转运的机制,该轮烷由两亲性的轴和套在轴上的大冠醚环及连接在大冠醚环上的小冠醚环构成,轴上有3个带正电的结合位点.通过计算穿梭过程的自由能变化,探索了溶剂(氯仿、乙腈、水、氯仿-乙腈)以及中间结合位点对该轮烷穿梭运动的影响,并分析了中间位点在其携带K+穿越细胞膜(采用水-氯仿-水模拟)过程中的重要作用.结果表明,改变溶剂不会改变轮烷(不携带K+)的运动模式,但随着溶剂极性的增加穿梭所需
【机 构】
：
南开大学化学学院分析科学研究中心,药物化学生物学国家重点实验室
【基金项目】
：
国家自然科学基金(批准号:21773125,22073050)资助.
论文部分内容阅读
采用增强采样分子动力学模拟研究了一轮烷型分子梭协助K+跨膜转运的机制,该轮烷由两亲性的轴和套在轴上的大冠醚环及连接在大冠醚环上的小冠醚环构成,轴上有3个带正电的结合位点.通过计算穿梭过程的自由能变化,探索了溶剂(氯仿、乙腈、水、氯仿-乙腈)以及中间结合位点对该轮烷穿梭运动的影响,并分析了中间位点在其携带K+穿越细胞膜(采用水-氯仿-水模拟)过程中的重要作用.结果表明,改变溶剂不会改变轮烷(不携带K+)的运动模式,但随着溶剂极性的增加穿梭所需
其他文献
近红外光谱分析技术已被广泛应用于食品检测及定量分析等领域.变量选择作为近红外光谱建模分析中的关键步骤,对于提高模型的稳定性和预测性能具有重要作用.本研究提出了一种近红外光谱变量选择方法,即变量频次加权自助采样法(Variable frequency weighted bootstrap sampling,FWBS),通过二进制矩阵采样(BMS)法随机组合生成不同变量子集,利用偏最小二乘法(PLS)建立不同变量子集的子模型,统计每个变量在子模型中出现的频率,并进行归一化处理,得到变量的初始权重,最后结合加权
以cis,cis-1,3,5-三氨基环己烷·3HBr和均苯四甲酸在室温下通过离子键构筑了具有规整形貌和大尺寸的晶态多孔有机盐CPOS-10,其具有较好的热稳定性和永久多孔性.得益于规整形貌及大尺寸单晶,首次实现了对多孔有机盐单晶各向异性质子导电性能的研究,并结合晶体结构探索了各向异性质子导电的机理.结果表明,水分子浓度对CPOS-10质子电导率的大小具有重要作用,骨架内水分子浓度高的晶面更易于与极性基团构成氢键网络,促进质子传导,利用此网络的质子传导具有更高的质子电导率.因此,骨架内水分子的不均匀分布是导
基于罗丹明的良好荧光性能,经化学偶联反应制备并表征了一个偶氮乏氧特异响应的“Off-On”型荧光成像探针(FY-4).从分子层面证实了其荧光“Off-On”性能和响应机制;在L02正常细胞及4T1,HeLa和A549肿瘤细胞层面考察了其对受试细胞株的毒性和不同乏氧时间的荧光成像性能;再利用4T1肿瘤模型,分别以肿瘤原位注射和尾静脉注射的方式考察了其荧光成像性能,并探究了其荧光成像介导切除肿瘤性能,最后还考察了FY-4的生物安全性.结果表明,FY-4有高的肿瘤乏氧靶向特异“关-开”响应的荧光成像差异显影及荧
锂离子储能器件具有高能量密度与绿色环保等优点,在未来新能源汽车和大规模储能领域中将显示出巨大的潜力.然而,由于传统锂离子负极材料如石墨、硅存在电化学动力学缓慢与高倍率下的安全性等问题,无法满足目前能源消费终端日益增长的快速充放电性能要求.因此,开发有利于锂离子快速嵌入/脱出、安全性与稳定性优异的负极材料至关重要.相比于传统的负极材料,铌基氧化物具有合适的理论容量、更安全的工作电位、稳定且快速的离子传输通道等优点.本文综述了高倍率铌基氧化物负极材料在锂离子储能器件领域的最新研究进展,重点介绍了典型铌基氧化物
采用水热方法制备了ZnIn2S4/g-C3N4复合材料,并通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(PL)等手段对其结构和性能进行表征.结果表明,当ZnIn2S4的负载量为20%(质量分数)时,复合材料表现出最佳的光催化制氢性能,制氢速率可达到637.08μmol·g−
界面微环境是影响酶催化反应及酶传感性能的关键因素.本研究基于三维微纳米结构多孔金基底,通过调控电极表面的亲水和疏水浸润性,制备了具有固-液-气三相界面微环境的氧化酶电极,并研究了界面微环境对酶催化反应动力学的影响规律.基于所制备的三相界面多孔金结构酶电极,反应物氧气能够从气相直接快速地传输到酶催化反应界面,极大地提升了界面氧气浓度及其稳定性,从而大幅度提高了氧化酶活性及酶电极响应的稳定性.以葡萄糖为模型待测物,基于该三相界面酶电极的电化学酶生物传感器拥有宽的线性范围、高的灵敏度、低的检出限以及良好的稳定性
CDK2/Cyclin A2复合蛋白的异常表达与乳腺癌、口腔癌、食管鳞状细胞癌的发生密切相关.CDK2/Cyclin A2复合蛋白的活性位点不同于CDK2单体.至今临床上尚无靶向此复合蛋白的药物分子.针对CDK2/Cyclin A2复合蛋白,以实验报道的10个抑制剂分子构建药效团模型,通过药物体外药代动力学(ADME)、Docking、聚类分析、毒性预测,从DrugBank,ChEMBL和TCM@Taiwan 3个数据库约90万组数据中进行高通量虚拟筛选,进一步进行MD模拟、MM/PBSA结合自由能计算、
不饱和烃类化合物的羰基化反应是指在过渡金属催化剂存在条件下,将一氧化碳(CO)分子以羰基的形式插入到烯烃(或者炔烃)与不同的亲核试剂中,合成更高附加值化学品的转化过程.本文综合评述了羰基化反应合成高附加值化学品的重要性,介绍了几种不同类型的羰基化反应(氢甲酰化反应、氢酯化反应、氢酰胺化反应和氢羧基化反应)在发展新型催化剂体系及高效合成目标产物方面的研究进展,并对羰基化反应存在的问题及未来发展方向和趋势进行了展望.
以三醛基间苯三酚(TFP)和溴化乙锭(EB)为单体,在溶剂热条件下合成了一种二维β-酮烯胺类阳离子型共价有机框架(COF)材料.所得TFP-EB COF呈现出良好的结晶度、高的比表面积和丰富的溴化乙锭单元,故可将其应用于水中非甾体抗炎药(NSAIDs)的去除.阳离子TFP-EB COF对双氯芬酸钠(DCF-S)和对氨基水杨酸钠(PAS-S)两种非甾体抗炎药表现出高的吸附能力和快的吸附动力学,其饱和吸附容量分别可达350.4和145.3 mg/g.而采用TFP与4,4-二氨基联苯(BND)在类似条件下合
使用手性阴离子表面活性剂作为超分子模板,采用共结构导向法制备手性介孔二氧化硅(CMS),并运用圆二色谱(CD)对CMS对映选择性吸附结果进行检测,比较了有无共结构导向剂(CSDA)在介孔表面的排列对吸附选择性的影响.结果表明,当使用构型相反的手性超分子模板剂对原合成CMS材料的介孔内表面进行修饰时,可诱导结构共导向剂N‐三甲氧基硅基丙基‐N,N,N‐三甲基氯化铵(TMAPS)发生手性相反的排列进而导致完全相反的对映选择性吸附.实验证明此方法合成的CMS的对映选择性吸附及分离能力主要是由修饰在介孔表面的TM