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目的构建汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达载体并将其在Vero E6细胞中进行表达，观察细胞融合现象。方法 采用PCR和基因克隆技术，将GM04-38株G1、C2基因分别克隆到表达载体pCAGGS／MCS，酶切和测序鉴定正确后，将表达载体pCAGGS-G1、pCAGGS-G2共转染Vero E6细胞，酸性MEM处理后观察细胞融合现象的产生，并以间接免疫荧光试验（IFA）观察糖蛋白的表达情况。诘果显示在VeroE6细胞中成功表达出糖蛋白G1、G2，IFA显示荧光信号分布在细胞浆中。二者的