阴囊血管瘤一例报告

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患儿,3个月.因阴囊破溃2 d于2009年10月27日入院.既往史、家族史无特殊.查体:包皮过长,阴囊中缝处见一长3.5 cm裂口,深达肉膜,无渗液;阴囊可扪及4.0 cm× 2.5 cm包块,色泽鲜红,质软,压之可褪色;双侧睾丸可触及,右侧偏大,透光试验(一).B超检查:右侧阴囊稍肿大,回声不均,周边呈低回声,内可见网络状无回声管道,管道内可见云雾状光点漂动,管壁光滑,低回声团块中央可见正常睾丸.诊断:阴囊血管瘤.全麻下行阴囊血管瘤切除术及阴囊、阴茎整形术,术中见血管瘤范围以纵隔为中心直径约4.0 cm,不规则,侵及阴茎根部约0.5 cm,深达肉膜.距血管瘤边缘约0.3 cm将血管瘤钝锐性完整分离.病理报告:镜下鳞状上皮下见分叶状毛细血管团,衬覆内皮细胞,未见恶性特征,局部表皮溃疡形成.免疫组化染色:CD31(+),CD34(+),Ki-67(约5%).病理诊断:(阴囊)毛细血管瘤,(阴囊)皮肤溃疡形成.患儿恢复顺利,术后10 d痊愈出院.随访6个月,切口愈合好,未见复发。

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