SOT-107获日本罕见病药地位

来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fanjolly
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
日本厚生劳动省授予Sosei公司的转铁蛋白结合白喉毒素SOT-107(Ⅰ)以罕见病药物地位,用于治疗复发的不可手术的多形性成胶质细胞瘤(一种脑癌)。这将会加快(Ⅰ)的开发和许可,并延长其市场独占期(10年而非6年)。
其他文献
根据通用技术突破是引爆历次科技革命导火索的规律,“十三五”期间将是中国新能源革命全面爆发的关键时期。新能源革命导致的能源替代,将会导致整个经济系统发生全局性变革。新
AstraZeneca公司决定放弃对糖尿病治疗药物Galida(tesaglitazar)(Ⅰ)的进一步研发。(Ⅰ)是一种PPARα/γ的双重激动剂。公司称,最近的Ⅲ期临床数据显示,(Ⅰ)的风险/裨益,不具有超过现有糖
Zephyr Sciences公司获得了Xoma公司BPI(杀菌/通透性强化蛋白,bactericidal/permeability—increasing protein)的全球独家许可权。BPI是某种人白细胞内一种蛋白质的重组形式,该
"倒错"现象属周围性面瘫后遗症期的症状之一,表现为静止状态下原本歪向健侧的口角又歪向了患侧,其具体发病机制和治疗方法正在进一步深入研究。本文收集有关面瘫"倒错"现象的
总部设在英国的protherics公司最近向英国药品与保健产品管理局递交了一份上市授权申请,申请用DigiFab治疗地高辛毒性。申请材料是.Protherics公司与其在欧洲的合作伙伴Beacon
目的分析外源性过敏性肺泡炎(EAA)的临床特点,提高对EAA的诊断和治疗能力。方法回顾性分析我院3例EAA患者的临床资料,分析和讨论EAA的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后
Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva(muraglitazar)(Ⅰ)成为最新被停止开发的双重α/γPPAR激动剂,这使这类药物成功的不可能性又增加了。BMS公司总结说,需要作进一步的长期研究才
印度海德拉巴Bharat生物技术公司的生产设备及产品已获韩国FDA批准,并获准在韩国市场销售其人用疫苗。Bharlat公司认为美国、欧洲、韩国和日本的市场管理很严格,将不含防腐剂的
美国FDA已经授予Medarex公司的MDX-010(Ⅰ)与MDX-1379(Ⅱ)联用以快通道审批地位,(Ⅱ)是一种黑素瘤疫苗,两药联用来治疗经过治疗过的不可切除的Ⅱ期、Ⅳ期转移性黑素瘤。
本文在梳理农村一二三产业融合发展的理论依据并揭示其实践意义的基础上,分析了我国农村一二三产业融合发展现状与存在问题,综合借鉴国际经验,提出我国农村一二三产业融合发展的