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目的：探讨人脐带间充质干细胞（UCMSCs）改性微环境（UM）对人牙髓细胞（DPCs）多能性的调控作用。方法：建立UCMSCs和DPCs间接共培养体系并形成UM。采用流式细胞术、CCK8、SA-β-gal染色及RT-PCR检测细胞周期、增殖、衰老情况;RT-PCR及Western Blot检测细胞多能性相关因子Oct4、Sox2、c-Myc的表达水平;共培养7 d后,对各组细胞进行成牙本质、成脂、成软骨向诱导,分别进行茜素红、油红O、阿尔辛蓝染色定量分析,并利用RT-PCR检测多向分化相关基因（DSPP、