【摘 要】
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目的 观察核因子-κB受体活化因子配体(Rankl)单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞(Treg)分化的影响.方法 用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后,检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达,小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C.结果 抗体干预后,3组小鼠腹部皮下包块直径:A组(0.970±0.216) cm,B组(0.560±0.164) cm,C组
【机 构】
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目的 观察核因子-κB受体活化因子配体(Rankl)单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞(Treg)分化的影响.方法 用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后,检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达,小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C.结果 抗体干预后,3组小鼠腹部皮下包块直径:A组(0.970±0.216) cm,B组(0.560±0.164) cm,C组(0.410±0.152) cm(P ＜0.05)；流式细胞分析小鼠外周血Treg比率:A组(8.19±1.27)％,B组(6.32±0.74)％,C组(3.84±0.43)％(P＜0.05)；逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿块局部Rankl mRNA表达(ACt值):A组0.565±0.029,B组3.390±0.333,C组1.041±0.083(P＜0.0l).结论 骨髓瘤细胞可能通过表达Rankl促进Treg的分化,抑制机体正常免疫,利用Rankl单克隆抗体阻断这一信号通路可以减少Treg的分化。
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载脂蛋白A5(apoA5)是通过比较基因组学技术鉴定发现的,血浆含量仅为100～250 μg/L,其与血浆甘油三酯(TG)代谢密切相关[1].我们应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot技术检测D-葡萄糖及其类似物对小鼠原代肝癌细胞中apoA5基因表达的影响,探讨apoA5基因表达是否受糖及相关代谢途径的调节.一、材料与方法1.材料:ICR鼠肝癌模型为自制,手术室取I
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