【摘 要】
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建立了一种采用氯甲酸芴甲酯进行柱前衍生,高效液相色谱分离和测定植物中游离 态和结合态多胺的新方法。腐胺、精脒和精胺的分离在 16min内完成;检出限分别达到 0.030、0.018和0.023pmol;线性动态范围至
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建立了一种采用氯甲酸芴甲酯进行柱前衍生,高效液相色谱分离和测定植物中游离 态和结合态多胺的新方法。腐胺、精脒和精胺的分离在 16min内完成;检出限分别达到 0.030、0.018和0.023pmol;线性动态范围至少是3个数量级。研究了反应温度和时间对荧光 衍生物产率的影响,指出在25℃下反应20min可获得较高产率。多胺总量与衍生试剂的摩 尔比超过1:8时,荧光衍生物产率恒定。本方法用于苹果和番茄样品的测定,并进行了回收 率试验。腐胺、精脒和精胺的5次测定RSD%分别为1.11%~3.41%,1.49%~2.91%, 1.59%~3.14%;回收率分别为97.5%~103.2%,98.6%~102.2%,98.4%~102.4%。
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