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研究重组人干扰素α1b(IFN-α1b)体外对肠道病毒71型(EV71)复制的抑制作用，并初步探讨其抗病毒机制。
方法测定IFN-α1b对RD细胞的毒性和IFN-α1b在EV71感染前后给药对EV71感染所致的RD细胞病变的抑制作用，检测IFN-α1b对EV71 RNA和VP蛋白表达量以及病毒复制的影响，并通过构建瞬时表达干扰素诱导的跨膜蛋白3(IFITM3)的RD细胞探索IFN-α1b通过促进IFITM3的表达，抑制EV71侵入的作用机制。
结果在EV71感染前12 h和感染后1 h给药，IFN-α1b抑制EV71细胞病变的IC50值分别为258.53 IU/ml和2 113.58 IU/ml，选择指数SI分别为>16 497和>3 271，提示IFN-α1b具有明显的抗EV71活性，且在EV71感染前给药效果更明显。机制研究显示，与对照组相比，IFN-α1b可显著抑制EV71的RNA复制、蛋白合成和子代病毒释放，且可能通过对IFITM3的诱导表达阻止EV71侵入。
结论IFN-α1b具有抗EV71活性，可通过影响病毒生命周期的侵入、复制、装配和释放过程达到抗病毒作用。