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目的：探讨CENP-E（centromere protein E）基因在紫杉醇治疗肿瘤中的作用。方法：构建针对CENP-E基因的特异性短发夹RNA（shor thair RNA，shRNA）载体，电转法导入人宫颈癌HeLa细胞，转染48h后，运用实时荧光定量-PCR（real-time fluorogentic quantitative PCR，RFQ-PCR）、Western印迹法及间接免疫荧光方法评价RNA干扰效果；CENP-E表达下调的HeLa细胞及对照组细胞用不同浓度（1、3、10、30、100、