艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的对照研究

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目的探讨艾司西酞普兰和帕罗西汀改善强迫症患者症状的效果。方法对165例强迫症患者随机分为研究组(83例)和对照组(82例),研究组给予艾司西酞普兰系统治疗,对照组给予帕罗西汀系统治疗,疗程均为8周。入组患者应用耶鲁布朗强迫症状量表(Y.BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与不良反应量表(TESS)在基线及治疗后第2、4、8周末分别评定疗效与不良反应。结果与基线相比,研究组患者的Y—BOCS及HAMA评分在第2周末即有显著性降低,差异有显著性意义(P〈0.05),而对照组患者的Y—BOCS及HAMA评分
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