【摘 要】
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目的:探讨分离纯化、体外培养的A型精原细胞在端粒酶活性受到抑制后细胞形态学的改变.方法:以脂质体Lipofect AMINE 2000介导将硫代磷酸修饰的端粒酶mTR反义寡核苷酸(ASODN)
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科
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目的:探讨分离纯化、体外培养的A型精原细胞在端粒酶活性受到抑制后细胞形态学的改变.方法:以脂质体Lipofect AMINE 2000介导将硫代磷酸修饰的端粒酶mTR反义寡核苷酸(ASODN)转染体外分离纯化的(SD)大鼠精原细胞,采用生物发光技术检测精原细胞中端粒酶活性的改变,光镜及电镜观测端粒酶活性抑制后A型精原细胞的形态学变化.结果:mTR-ASODN可明显抑制精原细胞端粒酶活性(P<0.05).ASODN转染48～72 h后,光镜下可见细胞生长缓慢,染色质浓缩,胞质出现颗粒样物质,72 h后
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