【摘 要】
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目的 研究泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的同源性及其生物被膜的形成能力,为临床防控感染提供依据.方法 收集成都医学院第一附属医院2018年1月-2020年7月XDRAB 37株,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对37株XDRAB的最低抑菌浓度(MIC),结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力,运用多位点序列分型方法(MLST)和肠杆细菌基因间重复共有序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对37株XDRAB进行分型检测.结果 37株XDRAB仅对多粘菌素类、替加环素敏感,其余抗菌药物均耐药.生物被膜形成能力
【机 构】
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成都医学院结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室,成都610500;成都医学院药学院,成都610500
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目的 研究泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)的同源性及其生物被膜的形成能力,为临床防控感染提供依据.方法 收集成都医学院第一附属医院2018年1月-2020年7月XDRAB 37株,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对37株XDRAB的最低抑菌浓度(MIC),结晶紫染色法检测生物被膜的形成能力,运用多位点序列分型方法(MLST)和肠杆细菌基因间重复共有序列聚合酶链反应(ERIC-PCR)对37株XDRAB进行分型检测.结果 37株XDRAB仅对多粘菌素类、替加环素敏感,其余抗菌药物均耐药.生物被膜形成能力与阴性对照组比较,81％以上XDRAB均形成生物被膜.MLST分型结果:37株XDRAB均属于国际克隆组IC2的克隆复合体(CC92),其中34株为ST208,其次为ST195和ST368.ERIC-PCR分型结果:37株XDRAB分为两种类型,其中Ⅰ型22株,Ⅱ型15株.结论 临床分离的XDRAB生物被膜形成能力强,CC92为XDRAB院内感染流行的主要克隆复合体,MLST与ERIC-PCR可作为XDRAB同源性分析的有效方法.
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