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为了保证药品的质量以及病人的安全，上海复旦张江生物医药股份有限公司的内部标准要求——必须符合cGMP法规要求以及FDA 21CFRPart11电子记录和签名要求。因此原有的操作方式已经不能满足当前新的标准要求，于是上海复旦张江生物医药股份有限公司开始寻求更好的解决方案。
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【摘 要】
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为了保证药品的质量以及病人的安全，上海复旦张江生物医药股份有限公司的内部标准要求——必须符合cGMP法规要求以及FDA 21CFRPart11电子记录和签名要求。因此原有的操作方式
【出 处】
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流程工业
【发表日期】
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2015年20期
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