生物素-链霉亲和素系统在检测HBeAg中的比较

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应用链霉亲和素和生物素系统发展成的酶连接免疫吸附测定(ELISA)改良法检测HBeAg,取得较满意效果。标记链霉亲和素-辣根过氧化物酶(SA-HRP)时,两者的重量比以(0.5~0.8):1为佳,浓度以7μg/ml为最理想;SA-HRP的反应时间以30min为适宜。本改良法与生物素亲和素ELISA(BA)法、普通ELISA法检测HBeAg的灵敏度比较,其相对灵敏度高于后二者;用Abbott试剂作为标准,检测HBeAg100人份,其阳性率高于BA法和普通ELISA法。提示链霉亲和素EI,ISA(BSA)法可提高方法的特异性及灵敏度。
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