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本文通过环状磷酸酯和环状亚磷酸酯类化合物的分子力学计算，观察到＾１７Ｏ ＮＭＲ化学位移的变化同时受到氧原子局部范德华相互作用能和局部偶极相互作用能的影响。此外，在上述两类化合物中，环外氧原子的δ－压缩效应极为明显，这主要是由于该氧原子局部范德华相互作用能起决定作用的缘故。同时，经对二烷基砜类化合物的分子力学计算，首次获得＾３２Ｓ ＮＭＲ化学位移和硫原子局部范德华相互作用能ＥＶＤＷ－Ｓ之间良好的线性