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抽提人肝组织总RNA，通过RT－PCR方法扩增出纤溶酶原Kringle 5片段，将其和分泌表达载体pPIC9K相连，转化毕赤酵母GS115，筛选获得在酵母细胞中遗传稳定表达Kringle 5重组蛋白的工程菌。经甲醇诱导表达5d后，发酵液总蛋白分泌量约120mg/L,SDS-PAGE呈现相对分子质量约为15×10^3特异表达带。经Ni-NTA-Agarose纯化后，重组蛋白对人脐静脉内皮细胞有明显的抑制作用，ID50约为4.0μg/ml。