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研究了母羔超排方法、成熟培养时间及成熟液添加EGF对绒山羊母羔卵母细胞体外成熟的影响。结果表明，直径〉130μm组PbI率（73．27％）显著高于直径120～130μm组（P〈0．05），直径〈120μm组PbI率（32．22％）极显著低于其他组（P〈0．01）；卵母细胞成熟培养24～27h组PbI率（68．06％）显著高于21～24h组（P〈0．05），27～30h组PhI率（73．47％）高于24～27h组，但差异不显著（P〉0．05）；10ng／mL组和20ng／mLEGF组PhI率极显著高于对照组