OsMAPK7基因的克隆、序列分析及其植物表达载体的构建

来源 :东北农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jfhz2001

【摘要】

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以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsCDPK7基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上.序列分析结果表明,该序列与GenBank上的Os

【作者】

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李杰齐岩朱延明李丽文柏锡

【机构】

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东北农业大学生命科学学院

【出处】

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东北农业大学学报

【发表日期】

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2005年6期

【关键词】

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OsMAPK7基因基因克隆植物表达载体 OsMA PK7 gene gene cloning plant express vector

【基金项目】

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国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金，黑龙江省博士后科研启动基金

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以低温处理的耐盐水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板,用OsCDPK7基因特异引物通过RT-PCR扩增出1 700bp的片段,并将该片段克隆至pUC18上.序列分析结果表明,该序列与GenBank上的OsCDPK7基因序列相比,缺失了CDS序列中157～234处的78个核苷酸,其编码的蛋白序列缺失了53～78的26个氨基酸.但是缺失部分位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性中心和钙结合基序等结构域之外,因此预计该基因产物应具备钙依赖的蛋白激酶活性.进一步将OsCDPK7基因分别克隆至植物表达载体卡盒pBE12和p

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