【摘 要】
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以大鼠成骨肉瘤细胞——UMR106为模型，应用RT—PCR方法，检测用不同浓度的FSK88药液（25，50，100μmol／L）、维甲酸（RA，10μmol／L，阳性对照）以及FSK88＋RA（等体积）混合药液处理细胞72h后，细胞内cbf
【机 构】
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中国科学院动物研究所生物膜与膜工程国家重点实验室,中国科学院研究生院
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以大鼠成骨肉瘤细胞——UMR106为模型，应用RT—PCR方法，检测用不同浓度的FSK88药液（25，50，100μmol／L）、维甲酸（RA，10μmol／L，阳性对照）以及FSK88＋RA（等体积）混合药液处理细胞72h后，细胞内cbfa1基因表达量的变化．3次重复实验显示：与对照组相比，经25，50，100μmol／L 3种浓度FSK88药液处理的细胞内cbfa1基因表达量分别增加35．5％．64．5％，124.0％其中用100μmol／L的FSK88处理细胞后，cbfa1基因表达量有显著的上调（P
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