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将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段，用70％酒精浸泡30s，然后用20％的次氯酸钠溶液浸泡30min，无菌水冲洗4次，消毒处理后剥取0．1～0．3mm的茎尖，接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中，研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响。结果表明，以MS为基本培养基，添加6-BA1．0mg·L-1和IAA0．5mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。最佳继代增殖培养基为6-BA2．0mg·L