为了研究氟雷拉纳适合于工业化生产的合成方法，以2-氟甲苯为起始原料，经乙酰氯酰化，氰化钠氰基取代和硫酸水解得到4-乙酰基-2-甲基苯甲酸，然后在三乙胺的作用下，与3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮经缩合，脱水，环化得到中间体4-（5-（3,5-二氯苯基）5-三氟甲基-4,5-二氢异■唑-3-基）-2-甲基苯甲酸；以甘氨酸为原料，在碱Na OH作用下，与二碳酸二叔丁酯反应生成2-（叔丁氧基羰基氨基）乙酸，然后在N,N-羰基二咪唑和4-二甲胺吡啶的催化下，与三氟乙胺反应，随后通入干燥盐酸气体，得到中间体2-氨基-N-（2,2,2-三氟乙基）乙酰胺盐酸盐；最后两中间体经酰胺化反应合成目标产物氟雷拉纳，产率达86.7%。该合成工艺原料易得，价格便宜，目标产物的产率高，适用于氟雷拉钠工业化合成。